阿斯利康糖尿病复方药物在III期临床中获积极原始数据
2021-12-13 08:07 来源：梅州男科医院
阿斯利康（AstraZeneca）5月13日公布了实验性人组疗法saxagliptin + dapagliflozin一项III期研究成果的积极数据。该项研究成果是一项多中心、随机、测试者、活物依此、24周的III期试验车，在服用二甲双乙基仍未能合理管控血糖高度的2型号糖尿病病变中开展，调查报告了saxagliptin/dapagliflozin作为一种双重附加疗法的和有效性，主要终点是24周时糖化钙HbA1c从基线高度的变化。
阿斯利康的研究成果数据声称，与saxagliptin+二甲双乙基治疗组和dapagliflozin+二甲双乙基治疗相比，saxagliptin/dapagliflozin+二甲双乙基治疗组糖化钙（HbA1c）从基线高度取得了值得注意愈来愈大幅度的降低（-1.47% vs -0.88%和-1.20%），并有愈来愈多的病变值得注意意味着HbA1c高度低于7%的能够（41% vs 18%和22%）。研究成果中，过多事件存活率在各组相似。
阿斯利康构想在2014年启动一项III期试验车，以调查报告dapagliflozin用于1型号糖尿病的。
阿斯利康的saxagliptin（沙格列汀，商品名：Onglyza）仅指DPP-4消除剂，的系统是在高度升高时通过通过增强肠促甲状腺激素的活性，增加甲状腺激素的释放，并降低肝脏产生的的高度。
阿斯利康的dapagliflozin（商品名：Forxiga）是一种选择性可逆性钠-协同转运亚基（SGLT2）消除剂，实质上于甲状腺激素发挥起到，在心脏中选择性消除SGLT2，可促使无用的从血浆中排出。SGLT2是一类基因表达分布在心脏多达曲小管S1段的酪氨酸，其生理起到是增进在肾小球的重吸收。目前，该药已获FDA和欧盟许可。
撰稿： zhongguoxing上一篇：极其勃起是怎么回事？
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